Page 35 - วารสารกรมการแพทย์แผนไทยฯ ปีที่ 17 ฉบับที่ 3
P. 35

J Thai Trad Alt Med                                    Vol. 17  No. 3  Sep-Dec 2019  385




            ชนิดและอัตราส่วนของตัวทำาละลายที่ใช้เป็นวัฏภาค  การไหล 0.6 มิลลิลิตรต่อนาที พบว่าสาร 6-gingerol
            เคลื่อนที่โดยพิจารณาจากรูปร่างพีคและ reten-  มีค่า retention time ประมาณ 1.7 นาที

            tion time ของสาร 6-gingerol ความสามารถในการ        2.1.5 วิธีวิเคราะห์ปริมาณสาร 6-gingerol
            แยกสารรบกวนอื่นออกจากสาร 6-gingerol ในขิง   ในขิง ด้วยวิธี UPLC
            และความดันของระบบโครมาโทกราฟ ดังนั้น ในการ         จากผลการศึกษาในข้อ 2.1.1-2.1.4 นำามา

            พัฒนาวิธีวิเคราะห์นี้ จึงเลือกใช้ส่วนผสมของอะซิโท-  สรุปเป็นวิธีวิเคราะห์ปริมาณสาร 6-gingerol ในขิง
                      ้
            ไนไตรล์ในนำา ร้อยละ 40-65 ชะแบบเกรเดียน ที่อัตรา  ได้ดังนี้
                                                             การเตรียมสารละลายตัวอย่าง

                                                             นำาตัวอย่างขิง นำ้าหนัก 300 มิลลิกรัม (ชั่งอย่าง
                                                        ละเอียด) มาสกัดโดยวิธีแช่สกัดใน methanol
                                                        ปริมาตร 20.0 มิลลิลิตร เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ดูด

                                                        สารละลายส่วนใสมากรองผ่าน nylon syringe filter
                                                        จะได้สารละลายตัวอย่างเพื่อนำาไปวิเคราะห์ต่อไป

                                                             การเตรียมสารละลายมาตรฐาน
                                                             6-gingerol นำ้าหนัก 45 มิลลิกรัม (ชั่งอย่าง
                                                        ละเอียด) นำามาละลายใน methanol และปรับปริมาตร

                                                        จนครบ 100.0 มิลลิลิตร ได้ stock standard solu-
                                                        tion จากนั้นนำามาเจือจางโดยปิเปต stock standard

                                                        solution ปริมาตร 1, 2, 3, 4, 5 และ 6 มิลลิลิตร ใส่
                                                        ลงในขวดแก้วปรับปริมาตร แล้วปรับปริมาตรด้วย
            ภาพที่ 6 เปรียบเทียบผลการศึกษาวิธีการสกัดและระยะ
                    เวลาสกัด                            methanol จนครบ 10.0 มิลลิลิตร
                                                             ระบบโครมาโทกราฟ
                                                             ดังตารางที่ 1
                                                             2.2 การทดสอบความใช้ได้ของวิธีวิเคราะห์

                                                               2.2.1 ช่วง (range) และความเป็นเส้นตรง
                                                        (linearity)
                                                             เมื่อฉีดสารละลายมาตรฐาน 6-gingerol ที่ระดับ
                                                                                      ้
                                                        ความเข้มข้นต่าง ๆ ความเข้มข้นละ 3 ซำา และทำาการ
                                                                ้
                                                        วิเคราะห์ซำา 3 ครั้ง ตามวิธีที่พัฒนาขึ้น พบว่า กราฟ
                                                        มาตรฐาน (calibration curve) มีความเป็นเส้นตรง
                                                        ในช่วง 0.0474-0.2758 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ด้วยค่า
               ภาพที่ 7 เปรียบเทียบผลของตัวกรองชนิดต่าง ๆ  coefficient of determination (R ) เท่ากับ 0.9998
                                                                                   2
   30   31   32   33   34   35   36   37   38   39   40