Page 47 - Acrobat J Trad-21-3-2566
P. 47
530 วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก ปีที่ 21 ฉบับที่ 3 กันยายน-ธันวาคม 2566
ในวันที่ 3 และ 5 นอกจากนี้พบว่า ผู้ป่วย 3 ราย 1. วัสดุ
ตรวจไม่พบเชื้อไวรัสในวันที่ 5 ของการรักษา ใน ประชากรและกลุ่มตัวอย่าง คัดเลือกผู้เข้าร่วม
ด้านความปลอดภัย ไม่พบอาการไม่พึงประสงค์ใด วิจัยที่มีอายุระหว่าง 18 ปี ถึงต�่ากว่า 60 ปี ที่ได้รับการ
ในผู้ป่วยทุกราย แต่พบว่ามี 1 รายที่มีค่า Alanine วินิจฉัยว่าเป็นโควิด-19 ด้วยการตรวจ RT-PCR test
Aminotransferase (ALT) เพิ่มสูงเป็น 1.7 เท่า ได้ผลบวก เป็นผู้ป่วยสีเขียว และถูกรับไว้ในหอผู้ป่วย
ของค่าปกติในวันที่ 5 และ 1 รายที่มีแนวโน้มของ เฉพาะกิจโรงพยาบาลมวกเหล็ก (Muaklek hospitel)
ค่า Aspartate aminotransferase (AST) และ ภายในเวลาไม่เกิน 72 ชั่วโมง นับตั้งแต่วินิจฉัยโรคได้
ALT สูงขึ้นแต่ไม่เกินค่าปกติและกลับสู่ค่าปกติหลัง โดยภาพเอกซเรย์ปอดแรกรับไม่มีการแสดงของปอด
[9]
จากสิ้นสุดการรักษา และมีงานวิจัยแบบ RCT ใน อักเสบ ไม่อยู่ในภาวะตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร ไม่เป็น
ผู้ป่วย 862 คน เพื่อเปรียบเทียบการใช้ผงบดฟ้าทะลาย โรคเรื้อรัง ได้แก่ โรคอ้วน โรคเบาหวาน โรคหัวใจและ
โจร ขนาดแอนโดรกราโฟไลด์ 20 มก.ต่อแคปซูล หลอดเลือด โรคไตเรื้อรัง โรคปอดเรื้อรัง โรคตับแข็ง
วันละ 3 ครั้ง นาน 4 วัน เปรียบเทียบกับยาหลอกใน โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง และไม่อยู่ในระหว่างกินยา
การรักษาการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนพบว่ามี วาร์ฟาริน
ผลไม่พึงประสงค์ของฟ้าทะลายโจรเกิดขึ้นร้อยละ 4.3 ขนาดกลุ่มตัวอย่าง ค�านวณขนาดกลุ่มตัวอย่าง
โดยทั้งหมดเป็นภาวะแทรกซ้อนระดับไม่รุนแรงและ ด้วยการวิเคราะห์ power analysis โดยก�าหนดค่า
[13]
ไม่แตกต่างจากกลุ่มกินยาหลอก effect size = 0.3, alpha = 0.05, power of test =
การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาว่ายาฟา 0.90, DF = 9 ประมาณค่าขนาดตัวอย่างแบบทดสอบ
วิพิราเวียร์มีประสิทธิผลในการรักษาโรคโควิด-19 ที่ สมมุติฐานสองทางค�านวณด้วยโปรแกรม G*Power
มีอาการรุนแรงน้อย ระยะเริ่มติดเชื้อแตกต่างจาก version 3.1.9.7 ได้ขนาดกลุ่มตัวอย่างขั้นต�่า 221
ฟ้าทะลายโจรหรือไม่ และผงบดจากส่วนเหนือดินของ คน เพื่อลดความเสี่ยงต่อการถอนตัวออกจากการ
ฟ้าทะลายโจรมีประสิทธิผลในการรักษาโรคโรคโควิด-19 วิจัย (คาดว่าจะมีสัดส่วนอยู่ที่ ร้อยละ 5) จึงใช้ขนาด
ระยะเริ่มติดเชื้อแตกต่างจากผงบดส่วนของใบ ใน ตัวอย่างรวมในการศึกษาครั้งนี้ 231 คน โดยแบ่ง
ขนาดแอนโดรกราโฟไลด์ที่เท่ากันหรือไม่ เป็นกลุ่มตามเงื่อนไขการทดลอง 3 เงื่อนไข ได้จ�านวน
กลุ่มละ 77 คน
ระเบียบวิธีศึกษำ
การศึกษานี้เป็นการวิจัยแบบสุ่มและมีกลุ่ม 2. วิธีกำรศึกษำ
ควบคุม ที่ผ่านการรับรองด้านจริยธรรมจากคณะ 2.1 การสุ่มตัวอย่างผู้ป่วย กลุ่มตัวอย่างได้
กรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ส�านักงาน ถูกแบ่งเข้าสู่เงื่อนไขการศึกษา 3 กลุ่มแบบจัดบล็อค
สาธารณสุขจังหวัดสระบุรี หมายเลขรับรอง EC (block randomization) เพื่อป้องกันไม่ให้สามารถ
010/2564 ลงวันที่ 14 กันยายน 2564 ท�าการศึกษา ท�านายล�าดับที่และอคติที่เกิดจากการคัดเลือกกลุ่ม
ระหว่างเดือนตุลาคม 2564 ถึง เมษายน 2565 ซึ่งเป็น ตัวอย่างได้
ระยะการระบาดระลอกที่ 4 ต่อระลอกที่ 5 ผู้ป่วยทั้งหมดได้รับการสุ่มตัวอย่างแบบจัด