Page 83 - Acrobat J Trad-21-3-2566

566 วารสารการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ ทางเลือก ปีที่ 21 ฉบับที่ 3 กันยายน-ธันวาคม 2566

ของแผ่นเจลสารสกัดต�ารับยาพอกท้องน้อยขับโลหิต เนื่องจากการเตรียมที่อาจจะยังไม่สะอาดที่เท่าควร
มีการลดลงในแต่ละ Cycle สีไม่มีการเปลี่ยนแปลง และไม่มีการตกตะกอนในแต่ละ Cycle (Table 2)

แต่สูตร G ใน Cycle 2 พบว่าเจลมีกลิ่นฉุนผิดปกติ

Table 2 The physical stability of the gel patches containing Yapoktongnoikublohit extract.

Weight (g)
Formula Before the Cycle 1 Cycle 2 Cycle 3 Cycle 4 Cycle 5 Cycle 6 Color Odor Sediment
experiment

YT patch1 35.97 35.97 35.95 35.86 35.61 35.46 35.43 brown fragrant no
sediment
YT patch2 35.81 35.81 35.79 35.74 35.67 35.53 35.51 brown fragrant no
sediment

YT patch3 35.80 35.80 35.78 35.73 35.68 35.56 35.53 brown fragrant no
sediment
YT patch4 35.75 35.75 35.73 35.62 35.57 35.46 35.43 brown fragrant no
sediment
G 35.55 35.55 35.49 35.03 34.87 34.57 34.49 brown pungent * no
sediment
* Pungent odor cycle 2

4. ผลก�รทดสอบคว�มระค�ยเคืองของแผ่น 5. ผลก�รทดสอบประสิทธิผลของแผ่นเจล
เจลส�รสกัดตำ�รับย�พอกท้องน้อยขับโลหิต ส�รสกัดตำ�รับย�พอกท้องน้อยขับโลหิต

ผลการทดสอบการระคายเคืองของแผ่นเจล 5.1 ข้อมูลทั่วไปของกลุ่มตัวอย่าง

ต�ารับยาพอกท้องน้อยขับโลหิต พบว่า ในระยะเวลา กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการศึกษา คือ เพศ
4 ชั่วโมง กลุ่มตัวอย่างที่มีการระคายเคืองจ�านวน 2 หญิงที่มีอาการปวดประจ�าเดือน ชนิดปฐมภูมิมีรอบ
คน (ยุติการทดลอง) และจ�านวนกลุ่มตัวอย่าง 28 คน เดือน 4–10 วัน ซึ่งเป็นกลุ่มตัวอย่างที่อาศัยอยู่ในพื้นที่

ไม่พบการระคายเคือง ในระยะเวลา 24 ชั่วโมง กลุ่ม มหาวิทยาลัยทักษิณ วิทยาเขตพัทลุง อายุระหว่าง
ตัวอย่างที่มีการระคายเคืองจ�านวน 1 คน (ยุติการ 18-23 ปี จ�านวน 30 คน (Table 3)

ทดลอง) และจ�านวนกลุ่มตัวอย่าง 27 คน ไม่พบการ 5.2 ผลการทดสอบประสิทธิผลต่อการลดปวด
ระคายเคือง สรุปผลจากผลการทดสอบการระคาย ประจ�าเดือนจากการใช้ผลิตภัณฑ์
เคืองของแผ่นเจลต�ารับยาพอกท้องน้อยขับโลหิตไม่ จากการทดสอบประสิทธิผล พบว่า

พบการระคายเคืองต่อผิวหนัง ผลิตภัณฑ์ทั้ง 3 สูตร วันที่ 1 กลุ่มตัวอย่างที่ใช้สูตร
YT ในเวลา 30 นาที และ 1 ชั่วโมง มีอาการปวดลดลง